Chromatogramme richtig integrieren und bewerten: Ein Praxishandbuch für die HPLC und GC

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Chromatogramme richtig integrieren und bewerten: Ein Praxishandbuch für die HPLC und GC

Editor(s): Stavros Kromidas, Hans-Joachim Kuss

Published Online: 21 APR 2008

Print ISBN: 9783527317745

Online ISBN: 9783527622221

DOI: 10.1002/9783527622221

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Table of contents

    1. You have free access to this content
      Front Matter (pages I–XVIII)

  2. Part I: Auswertung in der Chromatographie – die Integration

    1. Chapter 1

      Das Chromatogramm (pages 1–53)

      Daniel Stauffer

    2. Chapter 2

      Integrationsfehler und Auswertung (pages 55–143)

      Dr. Hans-Joachim Kuss

    3. Chapter 3

      Allgemeine Beurteilung analytischer Daten (pages 145–170)

      Dr. Joachim Ermer

    4. Chapter 4

      Metrologische Aspekte der Beurteilung chromatographischer Daten (pages 171–190)

      Prof. Ulrich Panne

  3. Part II: Die Charakteristika der Auswertung in einzelnen LC-Modi

    1. Chapter 5

      Auswertung von GC-Daten (pages 191–224)

      Prof. Dr. Werner Engewald

    2. Chapter 6

      Bewertung chromatographischer Daten in der Ionenchromatographie (IC) (pages 225–233)

      Dr. Heiko Herrmann and Dr. Detlef Jensen

    3. Chapter 7

      Qualifizierung von GPC/GFC/SEC-Daten und -Ergebnissen (pages 235–266)

      Dr. Daniela Held and Peter Kilz

    4. Chapter 8

      Auswertung in der LC-MS-Kopplung (pages 267–283)

      Dr. Hartmut Kirchherr

  4. Part III: Anforderungen an und Umgang mit chromatographischen Daten aus Sicht von Organisationen und Behörden

    1. Chapter 9

      Beurteilung von analytischen Daten in der Lebensmittelanalytik (pages 285–314)

      Dr. Herbert Otteneder

    2. Chapter 10

      Beurteilung von analytischen Daten aus Behördensicht – Regelarbeitsweise und AQS für selten angewandte und zeitaufwändige Analysenverfahren (pages 315–338)

      Prof. Dr. Günter Papke

    3. Chapter 11

      Auswertung Chromatographischer Daten nach den Arzneibüchern – Kontrolle von Verunreinigungen (pages 339–347)

      Dr. Ulrich Rose

    4. Chapter 12

      Anforderungen an analytische Prüfverfahren im Rahmen der Arzneimittelzulassung (pages 349–364)

      Dr. Susanne Keitel

    5. Chapter 13

      Anforderungen an (chromatographischen) Daten in der pharmazeutischen Analytik (pages 365–384)

      Dr. Joachim Ermer

    6. Chapter 14

      Über Bewertung und Wertung chromatographischer Daten (pages 385–391)

      Dr. Stavros Kromidas

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      Stichwortverzeichnis (pages 393–402)

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