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Keywords:

  • Ab-initio-Rechnungen;
  • Carbonylkomplexe;
  • π-Wechselwirkungen;
  • Übergangsmetalle

Abstract

Laut MP-Rechnungen können die D∞h-symmetrischen isoelektronischen Dicarbonylkomplexe [M(CO)2]n1 (M=Rh, Pd, Cu, Ag, Au, Zn, Cd, Hg; n=1−, 0, 2+) in klassische und nichtklassische Komplexe eingeteilt werden, je nachdem, ob sich die M-C-Bindungslängen bei Annäherung von schwach koordinierenden anionischen Liganden verringern oder erhöhen.