Article

Synthese und Kristallstruktur des ersten Cp*-geschützten Cobalttelluridclusters: Darstellung von [(Cp*Co)4(μ3-Te)4] durch milde Oxidation von [Cp*CoCl]2 mittels Li4Sn2Te6 · 8 en

  1. Christian Zimmermann,
  2. Stefanie Dehnen Dr.*

Article first published online: 2 MAY 2001

DOI: 10.1002/1521-3749(200105)627:5<847::AID-ZAAC847>3.0.CO;2-B

Issue

Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie

Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie

Volume 627, Issue 5, pages 847–850, May, 2001

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How to Cite

Zimmermann, C. and Dehnen, S. (2001), Synthese und Kristallstruktur des ersten Cp*-geschützten Cobalttelluridclusters: Darstellung von [(Cp*Co)4(μ3-Te)4] durch milde Oxidation von [Cp*CoCl]2 mittels Li4Sn2Te6 · 8 en. Z. anorg. allg. Chem., 627: 847–850. doi: 10.1002/1521-3749(200105)627:5<847::AID-ZAAC847>3.0.CO;2-B

Author Information

  1. Karlsruhe, Institut für Anorganische Chemie der Universität (TH)

*Institut für Anorganische Chemie der Universität, Engesserstraße, Geb. 30.45, D-76128 Karlsruhe

Publication History

  1. Issue published online: 2 MAY 2001
  2. Article first published online: 2 MAY 2001
  3. Manuscript Received: 1 NOV 2000

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Keywords:

  • Chalcogenodistannate;
  • Cluster compounds;
  • Cobalt;
  • Tellurium;
  • Polyanions

Abstract

Die Oxidation des Cobalt(II)-Komplexes [Cp*CoCl]2 (Cp* = Pentamethylcyclopentadien) mit dem binären Zintl-Polyanion Hexatellurodistannat(IV) [Sn2Te6]4– in Li4Sn2Te6 · 8 en (en = 1,2-Diaminoethan) führt zur Bildung des ersten bekannten Cp*-geschützten Cobalttelluridclusters [(Cp*Co)4(μ3-Te)4]. Die Substanz kristallisiert in Form schwarzer Kuben, die sich zur Kristallstrukturanalyse eignen. Raumgruppe P 1, Gitterabmessungen bei 203 K: a = 1127.9(2), b = 1156.2(3), c = 1882.3(4) pm, α = 83.27(2), β = 83.24(2), γ = 66.11(1)°, V = 2222.3(9) · 106 pm3, R1 = 0.0681. Die Molekülstruktur der Verbindung weist ein Co4Te4-Heterokuban auf und ist damit ein weiterer Vertreter in der Serie bekannter Übergangsmetall-Chalkogen-Heterokubane.

Synthesis and Crystal Structure of the First Known Cp* Ligated Cobalt Telluride Cluster: Mild Oxidation of [Cp*CoCl]2 by Li4Sn2Te6 · 8 en to give [(Cp*Co)4(μ3-Te)4]

Oxidation of cobalt(II) complex [Cp*CoCl]2 (Cp* = pentamethylcyclopentadiene) with binary Zintl polyanion hexatellurodistannate(IV) [Sn2Te6]4– in Li4Sn2Te6 · 8 en (en = 1,2-diaminoethane) leads to the formation of the first Cp* ligated cobalt telluride cluster [(Cp*Co)4(μ3-Te)4]. The compound crystallizes as black cuboids that are suitable for X-ray structural analysis. Space group P 1, lattice dimensions at 203 K: a = 1127.9(2), b = 1156.2(3), c = 1882.3(4) pm, α = 83.27(2), β = 83.24(2), γ = 66.11(1)°, V = 2222.3(9) · 106 pm3, R1 = 0.0681. The molecular structure of the compound features a Co4Te4 heterocubane and thus distributes to the completion of the series of known transition metal chalcogenide heterocubanes.

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