Malathion [MAK Value Documentation in German language, 2002]

[121-75-5]
Nachtrag 2002
MAK-Wert (1966)	15 mg/m^3 E
Spitzenbegrenzung (2002)	Kategorie II, Überschreitungsfaktor 4
Hautresorption	-
Sensibilisierende Wirkung	-
Krebserzeugende Wirkung	-
Fruchtschädigende Wirkung (1992)	Gruppe D
Keimzellmutagene Wirkung	-
BAT-Wert (1985)	Reduktion der erythrozytären Acetylcholinesterase-Aktivität auf 70% des Bezugswerts

1 Kurzzeitwert-Kategorie

Malathion ist nach Aktivierung im tierischen Organismus ein Cholinesterasehemmer in Blut und Geweben. Die Resorption über den Inhalations- und Gastrointestinaltrakt erfolgt rasch. Als niedrigste Letaldosis (oral) beim Menschen werden 4000–5000 mg/kg KG angegeben.

Unter kontrollierten Bedingungen waren je vier Männer 6 Wochen zweimal täglich für 1 Stunde Konzentrationen von max. 84,7 mg/m³ exponiert. Bei 84,7 mg/m³ waren außer geringen Augen- und Nasenreizungen und einer geringen Hemmung der Plasmacholinesterase keine weiteren Befunde zu verzeichnen (Golz 1959, siehe Begründung 1972). Bei Untersuchungen mit Ratten ergaben sich Halbwertszeiten im Blut von ca. 16 Tagen (Garcia-Repetto et al. 1995). Von einer oral aufgenommenen Dosis von 58 mg (0,84 mg/kg KG) wurden 23% innerhalb von 16 Stunden im Harn wiedergefunden, davon 97% innerhalb von 7,5 Stunden.

Die Einstufung wird in Kurzzeitwert-Kategorie II mit dem Überschreitungsfaktor 4 vorgenommen, da die Effekte der Cholinesterasehemmung bei 85 mg/m³ nur schwach ausgeprägt waren und mit dieser Begrenzung Reizwirkungen bei höheren Konzentrationen ausgeschlossen werden.