Parathion [MAK Value Documentation in German language, 2002]

[56-38-2]
Nachtrag 2002
MAK-Wert (1958)	0,1 mg/m^3 E
Spitzenbegrenzung (2002)	Kategorie II, Überschreitungsfaktor 8
Hautresorption (1958)	H
Sensibilisierende Wirkung	-
Krebserzeugende Wirkung	-
Fruchtschädigende Wirkung (1991)	Gruppe D
Keimzellmutagene Wirkung	-
BAT-Wert (1985)	500 µg p-Nitrophenol/l Harn Reduktion der erythrozytären Acetylcholinesterase-Aktivität auf 70% des Bezugswerts

1 Kurzzeitwert-Kategorie

Parathion wird nach dermaler, inhalativer und gastrointestinaler Inkorporation schnell zu Paraoxon, das eine starke Cholinesterasehemmung auslöst, metabolisch aktiviert. Die Halbwertszeit ist nicht bekannt.

In Humanexperimenten erhielten Probanden täglich 0,6 mg Parathion/Tag für 4 Wochen und anschließend 9 Wochen 1,2; 2,4; 4,8 bzw. 7,2 mg/Tag. In der höchstdosierten Gruppe war die Cholinesterase mit 82% des Normalwertes in den Erythrozyten und 63% des Plasmanormalwertes signifikant gehemmt. Die anderen Gruppen zeigten keine Auffälligkeiten (Edson 1964). In weiteren Studien wurden täglich orale Dosierungen von 3,0; 4,5; 6,0 oder 7,5 mg Parathion/Tag über eine Zeitspanne von 35–43 Tagen vorgenommen. Hierbei führten nur die Tagesdosen von 6,0 und 7,5 mg zu einer geringen bis deutlichen Abnahme der Cholinesteraseaktivitäten (Moeller und Rider 1961; Rider et al. 1969, siehe [30] und [31] in Begründung 1973). Als NOEL wurde aus diesen Studien 0,07 mg/kg KG und Tag abgeleitet (ACGIH 1996).

Die Haut- und Augenreizwirkung beim Tier ist gering (ECB 2000).

Aufgrund der im Vordergrund stehenden systemischen Wirkung und des großen Abstandes zwischen MAK-Wert und NOAEL wird Parathion in Kategorie II mit dem Überschreitungsfaktor 8 eingestuft.