Iron-Catalysed Markovnikov Hydrothiolation of Styrenes

Authors

  • Jose R. Cabrero-Antonino,

    1. Instituto de Tecnología Química (UPV-CSIC), Universidad Politécnica de Valencia, Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Avda. de los Naranjos s/n, 46022 Valencia, Spain, Fax: (+34)-9638-77809; phone: (+34)-9638-77800
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  • Antonio Leyva-Pérez,

    Corresponding author
    1. Instituto de Tecnología Química (UPV-CSIC), Universidad Politécnica de Valencia, Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Avda. de los Naranjos s/n, 46022 Valencia, Spain, Fax: (+34)-9638-77809; phone: (+34)-9638-77800
    • Instituto de Tecnología Química (UPV-CSIC), Universidad Politécnica de Valencia, Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Avda. de los Naranjos s/n, 46022 Valencia, Spain, Fax: (+34)-9638-77809; phone: (+34)-9638-77800
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  • Avelino Corma

    Corresponding author
    1. Instituto de Tecnología Química (UPV-CSIC), Universidad Politécnica de Valencia, Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Avda. de los Naranjos s/n, 46022 Valencia, Spain, Fax: (+34)-9638-77809; phone: (+34)-9638-77800
    • Instituto de Tecnología Química (UPV-CSIC), Universidad Politécnica de Valencia, Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Avda. de los Naranjos s/n, 46022 Valencia, Spain, Fax: (+34)-9638-77809; phone: (+34)-9638-77800
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Abstract

The bis(triflimide)iron(III) salt catalyzes the hydrothiolation of styrenes in a Markovnikov fashion with good selectivities and high yields. After isolation, different benzylic thioethers are obtained. This iron(III) catalyst is unique in terms of regioselectivity and represents a sustainable and economic alternative to those processes based on stoichiometric reagents.

Ancillary