Aplasia Cutis Congenita of the Scalp in a Female Infant With Anophthalmia/Microphthalmia–Esophageal Atresia Syndrome Negative for SOX2 Mutation

Authors

  • J. Román Corona-Rivera M.D., Ph.D.,

    Corresponding author
    • División de Pediatría, Centro de Registro e Investigación sobre Anomalías Congénitas (CRIAC), Servicio de Genética y Unidad de Citogenética, Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca” e Instituto de Genética Humana “Dr. Enrique Corona Rivera,” Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico
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  • Juan Carlos Zenteno,

    1. Facultad de Medicina, Departamento de Bioquímica, UNAM-Instituto de Oftalmología “Conde de Valenciana,”, México, D.F., Mexico
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  • Erika Pelcastre-Luna,

    1. Facultad de Medicina, Departamento de Bioquímica, UNAM-Instituto de Oftalmología “Conde de Valenciana,”, México, D.F., Mexico
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  • Karla Miguel-Jiménez,

    1. División de Pediatría, Centro de Registro e Investigación sobre Anomalías Congénitas (CRIAC), Servicio de Genética y Unidad de Citogenética, Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca” e Instituto de Genética Humana “Dr. Enrique Corona Rivera,” Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico
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  • Rafael L. Aguirre-Guillén,

    1. División de Pediatría, Centro de Registro e Investigación sobre Anomalías Congénitas (CRIAC), Servicio de Genética y Unidad de Citogenética, Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca” e Instituto de Genética Humana “Dr. Enrique Corona Rivera,” Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico
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  • Jesús Cabral-Macías,

    1. División de Pediatría, Centro de Registro e Investigación sobre Anomalías Congénitas (CRIAC), Servicio de Genética y Unidad de Citogenética, Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca” e Instituto de Genética Humana “Dr. Enrique Corona Rivera,” Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico
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  • Christian Peña-Padilla,

    1. División de Pediatría, Centro de Registro e Investigación sobre Anomalías Congénitas (CRIAC), Servicio de Genética y Unidad de Citogenética, Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca” e Instituto de Genética Humana “Dr. Enrique Corona Rivera,” Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico
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  • Lucina Bobadilla-Morales,

    1. División de Pediatría, Centro de Registro e Investigación sobre Anomalías Congénitas (CRIAC), Servicio de Genética y Unidad de Citogenética, Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca” e Instituto de Genética Humana “Dr. Enrique Corona Rivera,” Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico
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  • Alfredo Corona-Rivera

    1. División de Pediatría, Centro de Registro e Investigación sobre Anomalías Congénitas (CRIAC), Servicio de Genética y Unidad de Citogenética, Hospital Civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca” e Instituto de Genética Humana “Dr. Enrique Corona Rivera,” Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico
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Departamento de Biología Molecular y Genómica, Instituto de Genética Humana “Dr. Enrique Corona-Rivera,” Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Sierra Mojada 950, Edificio P, Nivel 2, Col. Independencia, 44340 Guadalajara, Jalisco, Mexico. E-mail: rocorona@cucs.udg.mx

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