Selektive photochemische Fries-Umlagerung von Phenylacetat in Gegenwart von β-Cyclodextrin

Authors

  • Prof. Dr. Masaaki Ohara,

    Corresponding author
    1. Faculty of Pharmaceutical Sciences, Josai University Sakado, Saitama (Japan)
    • Faculty of Pharmaceutical Sciences, Josai University Sakado, Saitama (Japan)
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  • M. Pharm. Sci. Kugako Watanabe

    1. Faculty of Pharmaceutical Sciences, Josai University Sakado, Saitama (Japan)
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Abstract

Einschluß-Komplexe, wie sie sich beispielsweise mit Cyclodextrin bilden, können organische Reaktionen stereoselektiv ablaufen lassen. Das neueste Beispiel dafür ist die photochemische Umlagerung von Phenylacetat (1), die normalerweise o-und p-Produkt (2) und (3) im Verhältnis 1:1, in Gegenwart von Cyclodextrin dagegen im Verhältnis 1:6 liefert.

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