1,3,2-Dioxazolidine durch thermische 1,3-Cycloaddition von Nitrogruppen an gespannte Olefine

Authors


Abstract

Die 1,3-Cycloaddition der Nitrogruppe an eine olefinische Doppelbindung war bisher nur nach photochemischer Anregung möglich. Sie gelingt auch thermisch, wenn das Olefin stark gespannt ist und die Nitrogruppe an einem elektronenziehenden Rest steht

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