Cyclische Systeme durch Palladium-katalysierte Oxidation von Diolefinen

Authors

  • Dr. Andreas Heumann,

    1. Laboratoire de Stéréochimie, associé au CNRS Université d'Aix-Marseille Centre de St-Jérǒme, F-13013 Marseille (Frankreich)
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  • Marius Reglier Dipl.-Chem.,

    1. Laboratoire de Stéréochimie, associé au CNRS Université d'Aix-Marseille Centre de St-Jérǒme, F-13013 Marseille (Frankreich)
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  • Prof. Dr. Bernard Waegell

    1. Laboratoire de Stéréochimie, associé au CNRS Université d'Aix-Marseille Centre de St-Jérǒme, F-13013 Marseille (Frankreich)
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  • Diese Arbeit wurde von der Délégation Générale à la Recherche Scientifique et Technique (DGRST: decision d'aide n° 77.7.0755) unterstützt.

Abstract

Substituierte Bi- und Polycyclen aus Diolefinen wie (1), (3) und (5) sind mit PdCl2 als Katalysator in Gegenwart von CuCl2/HOAc/NaOAc erhältlich. Die Ausbeuten der Reaktionen (3) (4) (77%) und (5) (4) (40%) deuten an, daß (3) die “richtige” Stereochemie für den Ringschluß hat.

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