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1,5,5-Trifunktionalisierte Pyrrolizidine bilden sich unter Ringerweiterung aus dem β-Lactam (1) in Gegenwart von NaOCH3. Bei Einwirkung von Säuren entsteht das Salz (2). Aus dem Ester (3) läßt sich sterisch einheitliche 1,5-Pyrrolizidindicarbonsäure gewinnen.