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Als Modellsubstrat für Untersuchungen in der Hexahydroporphyrinreihe wurde die C2v-symmetrische Titelverbindung (1) durch vielstufige de-novo-Synthese aus einem cyansubstituierten Thiolactam hergestellt. Durch katalytische Hydrierung entsteht aus (1) das extrem O2-empfindliche 2,3,7,8,15,24-Hexahydro-Derivat; beim Versuch, Metall-Ionen in dieses einzubauen, bilden sich Komplexe des 1,2,3,7,8,20-Hexahydro-Isomers.