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Zum Mechanismus der asymmetrischen Diels-Alder-Reaktion: Erste Kristallstrukturanalyse eines Lewis-Säure-Komplexes eines chiralen Dienophils

Authors


  • Diese Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft und dem Fonds der Chemischen Industrie unterstützt. Die Resultate wurden am 28. August 1984 auf der 5th Int. Conf. Org. Synth. in Freiburg vorgetragen (G. H.). Für die Überlassung des Programms SCHAKAL danken wir Dr. E. Keller, Freiburg.

Abstract

Eine bisher bei Titanverbindungen unbekannte Siebenring-Chelatstruktur charakterisiert den Komplexe 1, der vermutlich die in Lösng reagierende Spezies bei der TiCl4-katalysierten Diels-Alder-Reaktion von Allylacetaten mit Dienen ist. Eine Röntgen-Strukturanalyse des Komplexes zeigt, daß die Re-Seite der CC-Doppelbindung durch eines der Chloratome stark abgeschirmt wird.

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