1521-3757/asset/cover.gif?v=1&s=2c3b3c462224124060b805815fa3222ec8d122e1 "Angewandte Chemie")
Carben-Umlagerungen, 18. Mitteilung. Diese Arbeit wurde vom Fonds der Chemischen Industrie unterstützt. Dr. W. Dietrich, Priv.-Doz. Dr. H. Duddeck und Dr. M. Kaiser danken wir für 2D-1H-NMR(NOESY und COSY)-Spektren von 6, Dr. D. Müller für GC-MS-Bestimmungen. – 17. Mitteilung: [1].
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Zuschrift
Spiroacetalbildung durch Carben(oid)-Einschiebungsreaktion: Synthese der Hauptkomponente des Sexuallockstoffs der Olivenfliege (Dacus oleae)†
Article first published online: 16 JAN 2006
DOI: 10.1002/ange.19850970329
Copyright © 1985 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
Additional Information
How to Cite
Brinker, U. H., Haghani, A. and Gomann, K. (1985), Spiroacetalbildung durch Carben(oid)-Einschiebungsreaktion: Synthese der Hauptkomponente des Sexuallockstoffs der Olivenfliege (Dacus oleae). Angew. Chem., 97: 235–236. doi: 10.1002/ange.19850970329
- †
Publication History
- Issue published online: 16 JAN 2006
- Article first published online: 16 JAN 2006
- Manuscript Revised: 28 DEC 1984
- Manuscript Received: 24 SEP 1984
- Abstract
- References
- Cited By
Die intramolekulare Einschiebung eines Cyclopropylidens in eine tertiäre C![[BOND]](http://onlinelibrarystatic.wiley.com/undisplayable_characters/00f8ff.gif)
H-Bindung ist der Schlüsselschritt einer neuen Strategie zur Synthese von Spiroacetalen Bei Umsetzung des Dibromids 1, R=Br, mit Methyllithium in Ether bei −75°C entsteht via 2 als Hauptprodukt der Tricyclus 3. Die selektive Öffnung des Dreirings führt dann zu 4, dem Hauptbestandteil des Sexuallockstoffs der weiblichen Olivenfliege.