Reaktivität von anionischen, fünffach koordinierten Si-Komplexen gegenüber Nucleophilen

Authors

  • Alain Boudin,

    1. Institut de Chimie Fine, Université des Sciences et Techniques du Languedoc Unité Associée C.N.R.S. U.A. 1097 Place Eugène Bataillon, F-34060 Montpellier Cédex (Frankreich)
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  • Dr. Geneviève Cerveau,

    1. Institut de Chimie Fine, Université des Sciences et Techniques du Languedoc Unité Associée C.N.R.S. U.A. 1097 Place Eugène Bataillon, F-34060 Montpellier Cédex (Frankreich)
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  • Dr. Claude Chuit,

    1. Institut de Chimie Fine, Université des Sciences et Techniques du Languedoc Unité Associée C.N.R.S. U.A. 1097 Place Eugène Bataillon, F-34060 Montpellier Cédex (Frankreich)
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  • Prof. Dr. Robert J. P. Corriu,

    Corresponding author
    1. Institut de Chimie Fine, Université des Sciences et Techniques du Languedoc Unité Associée C.N.R.S. U.A. 1097 Place Eugène Bataillon, F-34060 Montpellier Cédex (Frankreich)
    • Institut de Chimie Fine, Université des Sciences et Techniques du Languedoc Unité Associée C.N.R.S. U.A. 1097 Place Eugène Bataillon, F-34060 Montpellier Cédex (Frankreich)
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  • Dr. Catherine Reye

    1. Institut de Chimie Fine, Université des Sciences et Techniques du Languedoc Unité Associée C.N.R.S. U.A. 1097 Place Eugène Bataillon, F-34060 Montpellier Cédex (Frankreich)
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Abstract

Sterische Hinderung spielt bei nucleophilen Substitutionen am Silicium wohl kaum eine Rolle, denn die fünffach koordinierten Si-Anionen von 1, R=Me, Ph, 1-Naphthyl, reagieren viel schneller mit Nucleophilen, z. B. PhMgBr, als die Neutralverbindung 2. „Abfallprodukt” der Reaktivitätsstudie sind neue Synthesemethoden für RSiH3, und RR2′SiH und SiR3′ (R′ =Alkyl, Aryl).

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