Erste Synthese eines Benzoborols

Authors

  • Wolfgang Schacht Dipl.-Chem.,

    1. Institut für Organische Chemie der Universität Martin-Luther-King-Platz 6, D-2000 Hamburg 13
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  • Priv.-Doz. Dr. Dieter Kaufmann

    Corresponding author
    1. Institut für Organische Chemie der Universität Martin-Luther-King-Platz 6, D-2000 Hamburg 13
    • Institut für Organische Chemie der Universität Martin-Luther-King-Platz 6, D-2000 Hamburg 13
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  • Diese Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft gefördert.

Abstract

Die Blitzvakuumpyrolyse von 1-Chlor-1-boraindan 1 führt unter Dehydrierung zum 1-Benzoborol 2. Das hochreaktive, antiaromatische System dimerisiert regiospezifisch bereits bei tiefen Temperaturen zum Diboradibenzotetrahydroazulen 3. Abfangreaktionen mit 2-Butin, DCl und CH3OD ergeben Produkte, die ebenfalls für das intermediäre Auftreten von 2 sprechen.

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