Synthese und Struktur eines Cyclopropapyridins

Authors

  • Dr. Ramesh Bambal,

    1. École Nationale Supérieure de Chimie, Université de Haute-Alsace rue Alfred Werner, F-68 093 Mulhouse-Cédex (Frankreich)
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  • Prof. Dr. Hans Fritz,

    1. Physikalische Abteilung der Ciba-Geigy AG CH-4002 Basel (Schweiz)
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  • Grety Rihs,

    1. Physikalische Abteilung der Ciba-Geigy AG CH-4002 Basel (Schweiz)
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  • Dr. Théophile Tschamber,

    1. École Nationale Supérieure de Chimie, Université de Haute-Alsace rue Alfred Werner, F-68 093 Mulhouse-Cédex (Frankreich)
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  • Prof. Dr. Jacques Streith

    Corresponding author
    1. École Nationale Supérieure de Chimie, Université de Haute-Alsace rue Alfred Werner, F-68 093 Mulhouse-Cédex (Frankreich)
    • École Nationale Supérieure de Chimie, Université de Haute-Alsace rue Alfred Werner, F-68 093 Mulhouse-Cédex (Frankreich)
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  • Diese Arbeit wurde vom Centre National de la Recherche Scientifique gefördert. R. B. dankt der Fondation pour 1'École de Chimie de Mulhouse für ein Stipendium. Wir danken F. Klinger (Mulhouse) für eine unabhängige Synthese von 4.

Abstract

Selektive Anregung der N[DOUBLE BOND]N-π-Elektronen von 1 führte zum ersten Cyclopropapyridin 3. Das vermutlich durch Ringschluß aus der Diradikal-Zwischenstufe 2 gebildete 3 ist säurelabil, aber kristallin unter Argon ziemlich stabil (R[DOUBLE BOND]NH[BOND]COPh).

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