1,8-Naphthalin-verknüpfte cofaciale dimere Phthalocyanine

Authors

  • Prof. Clifford C. Leznoff,

    Corresponding author
    1. Department of Chemistry, York University 4700 Keele Street, North York, Ontario M3J 1P3 (Kanada)
    • Department of Chemistry, York University 4700 Keele Street, North York, Ontario M3J 1P3 (Kanada)
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  • Herman Lam,

    1. Department of Chemistry, York University 4700 Keele Street, North York, Ontario M3J 1P3 (Kanada)
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  • Dr. W. Andrew Nevin,

    1. Department of Chemistry, York University 4700 Keele Street, North York, Ontario M3J 1P3 (Kanada)
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  • Prof. Nagao Kobayashi,

    1. Department of Chemistry, York University 4700 Keele Street, North York, Ontario M3J 1P3 (Kanada)
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    • Visiting Professor vom Pharmazeutischen Institut der Tohoku Universität in Japan.

  • Pavel Janda,

    1. Department of Chemistry, York University 4700 Keele Street, North York, Ontario M3J 1P3 (Kanada)
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    • Visiting research associate vom Heyrovsky-Institut der Akademie der Wissenschaften der Tschechoslowakei in Prag.

  • Prof. A. B. P. Lever

    1. Department of Chemistry, York University 4700 Keele Street, North York, Ontario M3J 1P3 (Kanada)
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  • Diese Arbeit wurde vom Natural Sciences and Engineering Research Council (Ottawa) und dem Office of Naval Research (Washington) sowie teilweise vom Midwest Center for Mass Spectroscopy und der National Science Foundation Regional Instrumentation Facility (Grant Nr. CHE 8 211 164) gefördert.

Abstract

Durch spektroelektrochemische Untersuchungen an dem Dicobaltkomplex 1 (M′=M″ = CoII), der in wenigen Stufen mit guter Ausbeute aus einfachen Edukten synthetisiert werden konnte, ließen sich der gemischtvalente CoII-CoI- und der CoI-CoI-Komplex nachweisen. Das UV/VIS-Spektrum und ESR-Befunde der gemischtvalenten Spezies sprechen für eine Delokalisation des einzelnen Elektrons. Die elektrokatalytische Reduktion von O2 an Kohlenstoffelektroden, die mit 1 bedeckt sind, fin-det bei −0.34V (vs. SCE) statt. R = CH2C(CH3)3.

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