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Diese Arbeit wurde von den National Institutes of Health, dem Petroleum Research Fund (ACS) und dem University of Utah Research Committee gefördert.
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Zuschrift
Ungewöhnliche ligandgesteuerte Regioselektivität in der eisenkatalysierten Kupplung von Allylethern an 2-substituierte 1,3-Diene†
Article first published online: 13 JAN 2006
DOI: 10.1002/ange.19870991030
Copyright © 1987 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
Additional Information
How to Cite
Takacs, J. M., Anderson, L. G., Madhavan, G. V. B. and Seely, F. L. (1987), Ungewöhnliche ligandgesteuerte Regioselektivität in der eisenkatalysierten Kupplung von Allylethern an 2-substituierte 1,3-Diene. Angew. Chem., 99: 1073–1075. doi: 10.1002/ange.19870991030
- †
Publication History
- Issue published online: 13 JAN 2006
- Article first published online: 13 JAN 2006
- Manuscript Received: 3 FEB 1987
- Abstract
- References
- Cited By
Bevorzugt angegriffen wird immer C4 von 1 bei (L)Fe°-katalysierten Reaktionen mit 2. Ob dann aber das Produkt der 1,2-Addition 3 oder das der 1,4-Addition 4 überwiegt und wie groß der Anteil an den Produkten ist, die durch Angriff auf C1 entstehen, wird sehr stark von L beeinflußt, z. B. 3:4 für R = CH2Ph: L = 2,2′-Bipyridin 73:27 (89% der Gesamtausbeute), 2,2′-Bichinolin 6:94 (64%). R = CH2Ph, CH2C6H11, Tetrahydropyranyl.