2,3,9,10-Tetrakis(trimethylsilyl)[5]phenylen durch regiospezifische cobaltkatalysierte Cocyclisierung von 1,6-Bis(triisopropylsilyl)-1,3,5-hexatriin

Authors

  • Dr. Luis Blanco,

    1. Department of Chemistry, University of California, Berkeley und Materials and Chemical Sciences Division, Lawrence Berkeley Laboratory Berkeley, CA 94720 (USA)
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  • Harold E. Helson,

    1. Department of Chemistry, University of California, Berkeley und Materials and Chemical Sciences Division, Lawrence Berkeley Laboratory Berkeley, CA 94720 (USA)
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  • Dr. Michael Hirthammer,

    1. Department of Chemistry, University of California, Berkeley und Materials and Chemical Sciences Division, Lawrence Berkeley Laboratory Berkeley, CA 94720 (USA)
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  • Dr. Helene Mestdagh,

    1. Department of Chemistry, University of California, Berkeley und Materials and Chemical Sciences Division, Lawrence Berkeley Laboratory Berkeley, CA 94720 (USA)
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  • Dr. Spyros Spyroudis,

    1. Department of Chemistry, University of California, Berkeley und Materials and Chemical Sciences Division, Lawrence Berkeley Laboratory Berkeley, CA 94720 (USA)
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  • Prof. Dr. K. Peter C. Vollhardt

    Corresponding author
    1. Department of Chemistry, University of California, Berkeley und Materials and Chemical Sciences Division, Lawrence Berkeley Laboratory Berkeley, CA 94720 (USA)
    • Department of Chemistry, University of California, Berkeley und Materials and Chemical Sciences Division, Lawrence Berkeley Laboratory Berkeley, CA 94720 (USA)
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  • Diese Arbeit wurde von den National Institutes of Health gefördert (CA 20173), K. P. C. V. war Miller Research Professor in Residence (1985–1986). L. B. war NATO(OTAN)-Postdoc (1985–1986) und H. M. C.N.R.S.(Frankreich)-Postdoc (1983–1984). M. H. wurde als Postdoc von der Minna-James-Heinemann-Stiftung, Bundesrepublik Deutschland, gefördert (1984–1985), S. S. war von der Universität von Thessaloniki, Griechenland, beurlaubt (1986–1987).

Abstract

Eine tiefrote, extrem luftempfindliche kristalline Verbindung ist das bisher höchste Homologe der [n]Phenylene, die Titelverbindung 1. Eine neue Strategie zur Synthese von derartigen Kohlenwasserstoffen erwies sich als äußerst effizient: Cocyclisierung von Tetraethinylbenzol mit dem Hexatriin iPr3Si[BOND]C[TRIPLE BOND]C[BOND]C[TRIPLE BOND]C[BOND]C[TRIPLE BOND]C[BOND]SiiPr3 führt zu einem [3]Phenylen, das seinerseits ebenfalls eine Tetraethinylverbindung ist und damit erneut in Cocyclisierungen eingesetzt werden kann.

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