5-Isopropyliden-1,2-oxathiol-2-oxid durch Photoisomerisierung von 2,2-Dimethyl-3(2H)-thiophenon-1-oxid

Authors


Abstract

Neuartige, vielversprechende Zwischenprodukte für die organische Synthese sind die cyclischen s-trans-1,3-Diene 3, die sich leicht und selektiv aus den cyclischen Ketovinylsulfoxiden 2 erhalten ließen. Diese Photoreaktion überrascht, denn die Verbindungen 1 reagieren bei Belichtung völlig anders. Die Photoisomerisierung von 2 Verläuft wahrscheinlich über das Diradikal 4.

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