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Photocycloadditionen des Benzvalens

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  • Die Arbeit wurde vom Fonds der Chemischen Industrie und von der Deutschen Forschungsgemeinschaft gefördert.

Abstract

Die photochemische Umsetzung von Benzvalen 1 zu Oxetanen gelingt, wenn die Triplettenergie des Reaktionspartners unter 65 kcal mol−1 liegt – Beispiele sind Biacetyl (→2), Benzil und 1,4-Benzochinon. Cyclobutane als Produkte von [2 + 2]-Cycloadditionen fielen z.B. mit Naphthochinon an. 2-Acetylfuran und 1-Acetylnaphthalin lieferten [4 + 2]-Cycloaddukte. Bisher waren nur andere photochemische Reaktionen von Benzvalen bekannt.

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