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B4tBu4 wurde durch Reduktion von tBuBF2 mit Na/K-Legierung synthetisiert. Eine Röntgenstrukturanalyse ergab eine Tetrahedranstruktur (siehe Bild), deren B4C4-Gerüst nur geringfügig vom idealen Tetraeder abweicht. Trotz gespannter B-B-Bindungen und relativ geringer sterischer Abschirmung des B4-Gerüsts - dieses ist größer als das C4-Gerüst in C4tBu4 - ist diese Organobor-Verbindung erstaunlich inert.