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Mit hoher Geschwindigkeit „fährt” das tetrakationische Cyclophan - der Zug - um den Polyethermakrocyclus - die Rundstrecke - des [2]-Catenans 1. Die Synthese des Polyethermakrocyclus in einer Ausbeute > 60% ermöglichte den Aufbau von 1 und dem analogen [3]-Catenan, in dem die beiden kleineren Kettenglieder sich laut 1H-NMR-Spektrum an entgegengesetzten Hydrochinonringen aufhalten. Jetzt fehlen nur noch Signalanlagen zur Steuerung der Züge.