Direkte Lokalisierung der Hydridoliganden im Dianion [H4Os10(CO)24]2− durch Neutronenbeugungsuntersuchung seines [(Ph3P)2N]+-Salzes bei 20 K

Authors

  • Alan Bashall,

    1. School of Chemistry, The Polytechnic of North London Holloway Road, GB-London N7 8DB (Großbritannien)
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  • Lutz H. Gade,

    1. University Chemical Laboratory Lensfield Road, GB-Cambridge CB2 1EW (Großbritannien)
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  • Prof. Jack Lewis,

    Corresponding author
    1. University Chemical Laboratory Lensfield Road, GB-Cambridge CB2 1EW (Großbritannien)
    • University Chemical Laboratory Lensfield Road, GB-Cambridge CB2 1EW (Großbritannien)
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  • Dr. Brian F. G. Johnson,

    1. University Chemical Laboratory Lensfield Road, GB-Cambridge CB2 1EW (Großbritannien)
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  • Dr. Garry J. McIntyre,

    Corresponding author
    1. Institut Laue-Langevin (ILL) 156X, F-38042 Grenoble Cedex (Frankreich)
    • Institut Laue-Langevin (ILL) 156X, F-38042 Grenoble Cedex (Frankreich)
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  • Prof. Mary McPartlin

    Corresponding author
    1. School of Chemistry, The Polytechnic of North London Holloway Road, GB-London N7 8DB (Großbritannien)
    • School of Chemistry, The Polytechnic of North London Holloway Road, GB-London N7 8DB (Großbritannien)
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  • Diese Arbeit wurde vom britischen Science and Engineering Research Council (M. Mc P.) und dem Foreign and Commonwealth Office (Kurt-Hahn-Stipendium für L. H. G.) gefördert. Wir danken Prof. J. W. Lauher (Stony Brook, USA) für die Überlassung seines Molekülgraphik-Programms CHEM-RAY.

Abstract

Das bislang beste molekulare Modell für die Chemisorption von CO und H2 an Metalloberflächen bildet das zehnkernige Clusteranion [H4Os10(CO)24]2−1. Alle vier Hydridoliganden liegen auf der Außenseite des Clusterkerns, wobei aufgrund sehr enger C-H-Kontakte auf eine beginnende Wechselwirkung H ⃛CO geschlossen werden kann.

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