‘buS2’2⊖ = 3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoldithiolat(2 -). Übergangsmetallkomplexe mit Schwefelliganden, 74. Mitteilung. Diese Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft und dem Fonds der Chemischen Industrie gefördert. 73. Mitteilung: D. Sellmann, P. Lechner, F. Knoch, M. Moll, Z. Naturforsch., im Druck.
Zuschrift
[Mo(CO)2(‘buS2’)2] und [Mo(CO)(PPh3)(‘buS2’)2]: CO-Koordination an [Mo-S]-Zentren mit Mo in hohen Oxidationsstufen†
Article first published online: 13 JAN 2006
DOI: 10.1002/ange.19911031015
Copyright © 1991 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
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How to Cite
Sellmann, D., Grasser, F., Knoch, F. and Moll, M. (1991), [Mo(CO)2(‘buS2’)2] und [Mo(CO)(PPh3)(‘buS2’)2]: CO-Koordination an [Mo-S]-Zentren mit Mo in hohen Oxidationsstufen. Angew. Chem., 103: 1346–1348. doi: 10.1002/ange.19911031015
- †
Publication History
- Issue published online: 13 JAN 2006
- Article first published online: 13 JAN 2006
- Manuscript Received: 6 MAY 1991
- Abstract
- References
- Cited By
In einer ungewöhnlichen Redoxeliminierung wurde der Komplex [Mo(CO)2(‘buS2’)2] 1 (‘buS2’2⊖ = 3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoldithiolat(2 -)) erhalten. Damit gelang die Koordination von CO an ein hochvalentes [Mo-S]-Zentrum unter Bildung eines Komplexes, der als Modellverbindung für Fe/Mo-Nitrogenasen verwendet werden kann. Die Struktur des analogen Carbonyltriphenylphosphankomplexes konnte röntgenographisch gesichert werden.

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