Reaktion von C60 mit Dimethyldioxiran zu einem Epoxid und einem 1,3-Dioxolan-Derivat

Authors

  • Dr. Yiannis Elemes,

    1. Department of Chemistry and Biochemistry University of California Los Angeles. CA 90024-1569 (USA)
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  • Scott K. Silverman,

    1. Department of Chemistry and Biochemistry University of California Los Angeles. CA 90024-1569 (USA)
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  • Chimin Sheu,

    1. Department of Chemistry and Biochemistry University of California Los Angeles. CA 90024-1569 (USA)
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  • Michelle Kao,

    1. Department of Chemistry and Biochemistry University of California Los Angeles. CA 90024-1569 (USA)
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  • Prof. Christopher S. Foote,

    Corresponding author
    1. Department of Chemistry and Biochemistry University of California Los Angeles. CA 90024-1569 (USA)
    • Department of Chemistry and Biochemistry University of California Los Angeles. CA 90024-1569 (USA)
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  • Marcos M. Alvarez,

    1. Department of Chemistry and Biochemistry University of California Los Angeles. CA 90024-1569 (USA)
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  • Prof. Robert L. Whetten

    Corresponding author
    1. Department of Chemistry and Biochemistry University of California Los Angeles. CA 90024-1569 (USA)
    • Department of Chemistry and Biochemistry University of California Los Angeles. CA 90024-1569 (USA)
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  • Diese Arbeit wurde von den U.S. National Institutes of Health (GM-20080) und der U.S. National Science Foundation (CHE89-11916) gefördert. Wir danken Dr. D. Cox für hilfreiche Diskussionen und eine Kopie von [30].

Abstract

Nicht um ein sauerstoff-verbrücktes Annulen (Strukturtyp 1), sondern um ein Epoxid(Strukturtyp 2) handelt es sich bei einem der Produkte der Addition von Dimethyldioiran an C60. In einer Konkurrenzreaktion entsteht – vermutlich über einen Diradikalmechanismus – ein 1,3-Dioxolan (Strukturtyp 3) Acetonabspaltung aus 3 unter Bildung von 2 findet selbst bei 100°C nicht statt. 3 könnte eventuell einen Weg zu geöffneten Fullerenen bieten.

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