Ein paramagnetischer, einkerniger metallorganischer Iridium(II)-Komplex: [Ir(C6Cl5)2(cod)]

Authors

  • Dr. Maria P. Garcia,

    Corresponding author
    1. Departamento de Química Inorgánica, Instituto de Ciencia de Materiales, de'Aragón Universidad de Zaragoza-C.S.I.C. E-50009 Zaragoza (Spanien)
    • Departamento de Química Inorgánica, Instituto de Ciencia de Materiales, de'Aragón Universidad de Zaragoza-C.S.I.C. E-50009 Zaragoza (Spanien)
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  • M. Victoria Jiménez Dipl.-Chem.,

    1. Departamento de Química Inorgánica, Instituto de Ciencia de Materiales, de'Aragón Universidad de Zaragoza-C.S.I.C. E-50009 Zaragoza (Spanien)
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  • Prof. Dr. Luis A. Oro,

    1. Departamento de Química Inorgánica, Instituto de Ciencia de Materiales, de'Aragón Universidad de Zaragoza-C.S.I.C. E-50009 Zaragoza (Spanien)
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  • Dr. Fernando J. Lahoz,

    1. Departamento de Química Inorgánica, Instituto de Ciencia de Materiales, de'Aragón Universidad de Zaragoza-C.S.I.C. E-50009 Zaragoza (Spanien)
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  • Prof. Dr. Pablo J. Alonso

    1. Departamento de Física de la Materia, Condensada Universidad de Zaragoza-C.S.I.C. (Spanien)
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  • Diese Arbeit wurde von der D.G.I.C.Y.T. (Dirección General de Investigación Científica y Técnica) gefördert (Projekte PB 880386 und PB 870289).

Abstract

Unerwartet stabil ist 2, der erste einkernige IrII-Komplex mit ausschließlich über C-Atome gebundenen Liganden. 2 entsteht bei der Oxidation von1 mit I2 oder Ag+ und ist quadratisch-planar gebaut mit annähernd um 90° gegen die Ebene gedrehten Phenylringen. Die Abstände der ortho-CI-Atome zum Metallzentrum sind relativ kurz, was eine mögliche Ursache der Stabilität von 2 sein könnte. cod = 1,5-Cyclooctadien.

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