trans-chelatisierende chirale Diphosphanliganden mit flexiblen P-Alkylsubstituenten (AlkylTRAPs) und ihre Anwendung bei der Rhodium-katalysierten asymmetrischen Hydrosilylierung einfacher Ketone

Authors

  • Dr. Masaya Sawamura,

    1. Department of Synthetic Chemistry and Biological Chemistry, Faculty of Engineering, Kyoto University, Sakyo-Ku, Kyoto 606-01 (Japan) Telefax: Int. +75/753-5668
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  • Ryoichi Kuwano,

    1. Department of Synthetic Chemistry and Biological Chemistry, Faculty of Engineering, Kyoto University, Sakyo-Ku, Kyoto 606-01 (Japan) Telefax: Int. +75/753-5668
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  • Prof. Dr. Yoshihiko Ito

    1. Department of Synthetic Chemistry and Biological Chemistry, Faculty of Engineering, Kyoto University, Sakyo-Ku, Kyoto 606-01 (Japan) Telefax: Int. +75/753-5668
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Abstract

Nicht sperrige Substituenten, sondern flexible Alkylgruppen führten zu den bisher höchsten Enantioselektivitäten bei der asymmetrischen Hydrosilylierung einfacher Ketone mit Diphosphan-Rhodium-Komplexen als Katalysatoren. Während bei der Reduktion von Acetophenon in Gegenwart von 1, R=nPr, nBu, als Diphosphanligand 92% ee und 1, R=iPr, sogar nur 1% ee.

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