Photoisomerisierung hochalkylierter Butadiene

Authors


  • Sterisch gehinderte Doppelbindungssysteme, 3. Mitteilung. Diese Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft und dem Fonds der Chemischen Industrie gefördert. Der BASF AG danken wir für die Überlassung von Chemikalien. — 2. Mitteilung : [2].

Abstract

Die Bicyclobutanbildung und die 1,5-H-Verschiebung nicht aber die Photocyclisierung zum Cyclobutenderivat, dominieren bei der Bestrahlung hochalkylierter nicht planarer 1,3-Diene 1. Bicyclobutane 2 bilden sich aus Dienen mit zwei zentralen tBu-Gruppen, während die entsprechenden iPr-substituierten Verbindungen nahezu ausschließlich 3 liefern. Bei Dienen mit einem ipr- und einem tBu-Rest sind beide Wege fast gleichberechtigt.

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