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Polymorphie und C[DOUBLE BOND]N[BOND]N[DOUBLE BOND]C-Konformations-isomerie in Azinen: Strukturen zweier Rotationsisomere von Methyl(para-tolyl)ketonazin im Kristall und mit ab-initio-Methoden berechnet

Authors

  • Grace Shiahuy Chen,

    1. Department of Chemistry, University of Missouri Columbia, MO 65211 (USA) Telefax: Int. + 314/882-2754
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  • Mitchell Anthamatten,

    1. Department of Chemistry, University of Missouri Columbia, MO 65211 (USA) Telefax: Int. + 314/882-2754
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  • Dr. Charles L. Barnes,

    1. Department of Chemistry, University of Missouri Columbia, MO 65211 (USA) Telefax: Int. + 314/882-2754
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  • Prof. Dr. Rainer Glaser

    Corresponding author
    1. Department of Chemistry, University of Missouri Columbia, MO 65211 (USA) Telefax: Int. + 314/882-2754
    • Department of Chemistry, University of Missouri Columbia, MO 65211 (USA) Telefax: Int. + 314/882-2754
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  • Stereochemistry and Stereoelectronics of Azines, 3. Mitteilung. Diese Arbeit wurde vom Petroleum Research Fund der American Chemical Society, vom Research Board der University of Missouri und von der National Science Foundation gefördert und ist Teil der geplanten Dissertation von G. S. Chen. – 1. und 2. Mitteilung: [1].

Abstract

Keine größe Bedeutung für die Konformation von diarylsubstituierten Azinen haben konjugative Effekte innerhalb der Azineinheit oder zwischen den Arylsubstituenten und den Azin- oder Iminoeinheiten. Dies ergaben röntgenographische und quantenchemische Studien am Azin 1.

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