Enantioselektive Trennung von Hexobarbital durch GC, SFC, LC und CEC an einer mit Chirasil-Dex belegten Kapillarsäule

Authors

  • Prof. Dr. Volker Schurig,

    Corresponding author
    1. Institut für Organische Chemie der Universität Auf der Morgenstelle 18, D-72076 Tübingen Telefax: Int. + 7071/296257
    • Institut für Organische Chemie der Universität Auf der Morgenstelle 18, D-72076 Tübingen Telefax: Int. + 7071/296257
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  • Dr. Martin Jung,

    1. Institut für Organische Chemie der Universität Auf der Morgenstelle 18, D-72076 Tübingen Telefax: Int. + 7071/296257
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  • Dr. Sabine Mayer,

    1. Institut für Organische Chemie der Universität Auf der Morgenstelle 18, D-72076 Tübingen Telefax: Int. + 7071/296257
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  • Dipl.- Ing. Simona Negura,

    1. Institut für Organische Chemie der Universität Auf der Morgenstelle 18, D-72076 Tübingen Telefax: Int. + 7071/296257
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  • Markus Fluck Dipl.-Chem.,

    1. Institut für Organische Chemie der Universität Auf der Morgenstelle 18, D-72076 Tübingen Telefax: Int. + 7071/296257
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  • Hansjörg Jakubetz Dipl.-Chem.

    1. Institut für Organische Chemie der Universität Auf der Morgenstelle 18, D-72076 Tübingen Telefax: Int. + 7071/296257
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  • Diese Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft und dem Fonds der chemischen Industrie unterstützt. Wir danken Professor Knabe, Saarbrücken, für die Überlassung von (R)-(−)-Hexobarbital. LC = Flüssigkeitschromatographie, CEC = Kapillarelektrochromatographie, SFC = Chromatographie mit überkritischen Flüssigkeiten, GC = Gaschromatographie.

Abstract

Unabhängig von der mobilen Phase gelingt die chromatographische Enantiomerentrennung von Hexobarbital 1 an der gleichen mit Chirasil-Dies belegen die hier beschriebenen Trennungen mit gasförmigem H2, überkritischem CO2 und Borat/Phosphat-Puffer/Acetonitril (sowohl Säulen- als auch Kapillarelektrochromatographie).

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