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Erhöhung der Katalyseaktivität bei der Hydroformylierung von Acrylsäuremethylester durch Verwendung von Zweiphasen- und “Supported-Aqueous-Phase”-Systemen

Authors

  • Georges Fremy Dipl.-Chem.,

    1. Laboratoire de Catalyse Hétérogène et Homogène, Université des Sciences et Technologies de Lille, BP 108, F-59652 Villeneuve d′Ascq Cedex (Frankreich), Telefax: Int. + 20436585
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  • Dr. Jean-François Carpentier,

    1. Laboratoire de Catalyse Hétérogène et Homogène, Université des Sciences et Technologies de Lille, BP 108, F-59652 Villeneuve d′Ascq Cedex (Frankreich), Telefax: Int. + 20436585
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  • Prof. Dr. Yves Castanet,

    1. Laboratoire de Catalyse Hétérogène et Homogène, Université des Sciences et Technologies de Lille, BP 108, F-59652 Villeneuve d′Ascq Cedex (Frankreich), Telefax: Int. + 20436585
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  • Dr. Eric Monflier,

    1. Université d′Artois, Faculté des Sciences Jean Perrin (Frankreich)
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  • Prof. Dr. André Mortreux

    Corresponding author
    1. Laboratoire de Catalyse Hétérogène et Homogène, Université des Sciences et Technologies de Lille, BP 108, F-59652 Villeneuve d′Ascq Cedex (Frankreich), Telefax: Int. + 20436585
    • Laboratoire de Catalyse Hétérogène et Homogène, Université des Sciences et Technologies de Lille, BP 108, F-59652 Villeneuve d′Ascq Cedex (Frankreich), Telefax: Int. + 20436585
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  • Diese Arbeit wurde durch die ELF-ATO Co. gefördert.

Abstract

Hohe Aktivitäten und Selektivitäten der rhodiumkatalysierten Hydroformylierung (a) von Acrylsäuremethylester wurden mit Zweiphasen- und “Supported-Aqueous-Phase”(SAP)-Systemen erzielt. Das Zweiphasensystem Rh/P(C6H4SO3Na)31 und das SAP-System Rh/P(C6H4SO3Na)3/SiO22 sind zwei- bzw. zwanzigmal aktiver als die klassische Rh/PPh3-Kombination (homogenes System).

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