Bemerkenswerter Einfluß von Silylsubstituenten auf den elektrocyclischen Ringschluß von Vinylallenen

Authors

  • Prof. Masahiro Murakami,

    Corresponding author
    1. Department of Synthetic Chemistry. Faculty of Engineering, Kyoto University, Yoshida, Kyoto 606-01 (Japan), Telefax: Int. +75/753-5668
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  • Hideki Amii,

    1. Department of Synthetic Chemistry. Faculty of Engineering, Kyoto University, Yoshida, Kyoto 606-01 (Japan), Telefax: Int. +75/753-5668
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  • Kenichiro Itami,

    1. Department of Synthetic Chemistry. Faculty of Engineering, Kyoto University, Yoshida, Kyoto 606-01 (Japan), Telefax: Int. +75/753-5668
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  • Prof. Yoshihiko Ito

    Corresponding author
    1. Department of Synthetic Chemistry. Faculty of Engineering, Kyoto University, Yoshida, Kyoto 606-01 (Japan), Telefax: Int. +75/753-5668
    • Department of Synthetic Chemistry. Faculty of Engineering, Kyoto University, Yoshida, Kyoto 606-01 (Japan), Telefax: Int. +75/753-5668
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Abstract

Kinetik und Thermodynamik der Elektrocyclisierung werden günstig beeinflußt, wenn in ein Vinylallen ein Silylsubstituent eingeführt wird. Eine Reihe von Vinylallenen 1 mit einer Silylgruppe am Vinylende lieferte unter Rückfluß in Xylol in sehr guten Ausbeuten die entsprechenden Cyclobutene 2. Eine theoretische Erklärung für diese Beobachtung steht noch aus.

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