Metallkomplexe heterocyclischer Carbene - ein neues Katalysator-Strukturprinzip in der homogenen Katalyse

Authors

  • Prof. Dr. Wolfgang A. Herrmann,

    Corresponding author
    1. Anorganisch-chemisches Institut der Technischen Universität München, Lichtenbergstraße 4, D-85747 Garching, Telefax: Int. +89/3209-3473
    • Anorganisch-chemisches Institut der Technischen Universität München, Lichtenbergstraße 4, D-85747 Garching, Telefax: Int. +89/3209-3473
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  • Martina Elison,

    1. Anorganisch-chemisches Institut der Technischen Universität München, Lichtenbergstraße 4, D-85747 Garching, Telefax: Int. +89/3209-3473
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  • Jakob Fischer,

    1. Anorganisch-chemisches Institut der Technischen Universität München, Lichtenbergstraße 4, D-85747 Garching, Telefax: Int. +89/3209-3473
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  • Christian Köcher,

    1. Anorganisch-chemisches Institut der Technischen Universität München, Lichtenbergstraße 4, D-85747 Garching, Telefax: Int. +89/3209-3473
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  • Georg R. J. Artus

    1. Anorganisch-chemisches Institut der Technischen Universität München, Lichtenbergstraße 4, D-85747 Garching, Telefax: Int. +89/3209-3473
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  • Komplexchemie und Mechanismen metallkatalysierter CC-Kupplungsreaktionen, 9. Mitteilung. -8. Mitteilung: W. A. Herrmann, C.-P. Reisinger, K. Öfele, C. Broßmer, M. Beller, H. Fischer, J. Mol. Catal., im Druck.

Abstract

Durch „Carben”-Donorliganden stabilisiert ist der Pd-Komplexe 1, der die Heck-Olefinierung von Arylhalogeniden unerwartet effizient katalysiert. Die aktive Pd0-Spezies kann man gezielt durch Reduktion von 1 oder auch in situ aus Pd0-Komplexen und 1,3-Dimethyldihydroimidazol-2-yliden erhalten. Der von Imidazol abgeleitete „Carben” -Ligand, der treffender als C-basischer Donorligand zu formulieren ist, macht den erstmals hergestellten Komplex 1 zu einem auch bei hohen Reaktionstemperaturen langzeitstabilen Katalysator für die Heck-Olefinierung.

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