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Hexa-tert-butyltribenzodecacyclenyl: eine sechsstufig redoxamphotere Verbindung

Authors

  • Takashi Kubo,

    1. Department of Chemistry, Faculty of Science Osaka University Toyonaka, Osaka 560 (Japan) Telefax: Int. +6/8 50–53 95
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  • Prof. Dr. Kagetoshi Yamamoto,

    1. Department of Chemistry, Faculty of Science Osaka University Toyonaka, Osaka 560 (Japan) Telefax: Int. +6/8 50–53 95
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  • Prof. Dr. Kazuhiro Nakasuji,

    Corresponding author
    1. Department of Chemistry, Faculty of Science Osaka University Toyonaka, Osaka 560 (Japan) Telefax: Int. +6/8 50–53 95
    • Department of Chemistry, Faculty of Science Osaka University Toyonaka, Osaka 560 (Japan) Telefax: Int. +6/8 50–53 95
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  • Prof. Dr. Takeji Takui,

    1. Department of Chemistry, Faculty of Science Osaka City University Sumiyoshi-ku, Osaka 558 (Japan)
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  • Prof. Dr. Ichiro Murata

    1. Department of Chemistry, Faculty of Science Osaka University Toyonaka, Osaka 560 (Japan) Telefax: Int. +6/8 50–53 95
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  • Diese Arbeit wurde vom japanischen Ministerium für Erziehung, Wissenschaft und Kultur durch ein Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas unterstützt. Wir danken Dr. K.-U. Klabunde für die Mitarbeit zu Beginn dieses Projektes.

Abstract

Cyclovoltammetrisch gut unterscheidbar sind alle sieben Redoxzustände des Decacyclenyls 1 zwischen der trikationischen und der trianionischen Stufe. Die elektronischen Verhältnisse im jeweils stark delokalisierten aromatischen π-Elektronensystem des neutralen Radikals 1 sowie der geladenen Spezies 13+ und 13− wurden ESR- bzw. NMR-spektroskopisch charakterisiert.

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