Chirale Boran-Amin-Addukte in der asymmetrischen Synthese: Alkylierung von Alaninderivaten

Authors

  • Vincent Ferey,

    1. CEA-Saclay, Service des Molécules Marquées, Bât. 547 Département de Biologie Cellulaire et Moléculaire F–91191 Gif-sur-Yvette cedex (Frankreich) Telefax: Int. +1/69 08 79 91
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  • Dr. Loíc Toupet,

    1. Groupe Matière Condensée et Matériaux Université de Rennes 1
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  • Dr. Thierry Le Gall,

    1. CEA-Saclay, Service des Molécules Marquées, Bât. 547 Département de Biologie Cellulaire et Moléculaire F–91191 Gif-sur-Yvette cedex (Frankreich) Telefax: Int. +1/69 08 79 91
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  • Dr. Charles Mioskowski

    Corresponding author
    1. CEA-Saclay, Service des Molécules Marquées, Bât. 547 Département de Biologie Cellulaire et Moléculaire F–91191 Gif-sur-Yvette cedex (Frankreich) Telefax: Int. +1/69 08 79 91
    • CEA-Saclay, Service des Molécules Marquées, Bât. 547 Département de Biologie Cellulaire et Moléculaire F–91191 Gif-sur-Yvette cedex (Frankreich) Telefax: Int. +1/69 08 79 91
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Abstract

In Enantiomerenüberschüssen von bis zu 82% liefern die Alkylierungen der Boran-Amin-Addukte 2 und 3, die ein chirales Stickstoffzentrum aufweisen, die α,α-disubstituierten Aminoester 4. Das Diastereomer 2 kann selektiv bei der Borierung von 1 erhalten werden. Seine Struktur wurde durch Einkristall-Röntgenstrukturanalyse bestimmt.

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