Zuschrift

Enzymatische Racematspaltung von Alkoholen gekoppelt mit Ruthenium-katalysierter Racemisierung des Substrat-Alkohols†‡

  1. Anna L. E. Larsson,
  2. B. Anders Persson,
  3. Prof. Jan-E. Bäckvall*

Article first published online: 31 JAN 2006

DOI: 10.1002/ange.19971091123

Issue

Angewandte Chemie

Angewandte Chemie

Volume 109, Issue 11, pages 1256–1258, 2. Juni 1997

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How to Cite

Larsson, A. L. E., Persson, B. A. and Bäckvall, J.-E. (1997), Enzymatische Racematspaltung von Alkoholen gekoppelt mit Ruthenium-katalysierter Racemisierung des Substrat-Alkohols. Angew. Chem., 109: 1256–1258. doi: 10.1002/ange.19971091123

Author Information

  1. Department of Organic Chemistry Uppsala University Box 531, S-75121 Uppsala (Schweden) Telefax: Int. + 46-18-508542

*Department of Organic Chemistry Uppsala University Box 531, S-75121 Uppsala (Schweden) Telefax: Int. + 46-18-508542

  1. †

    Professor Henri B. Kagan gewidmet

  2. ‡

    Erste Untersuchungen über die Racemisierung von Alkoholen wurden von Dr. Ratan L. Chowdhury durchgeführt, und wir danken für seinen Beitrag zu dieser Arbeit. Candida-antarctica-Komponente-B-Lipase, Novozym 435, wurde von Novo Nordisk A/S, Dänemark, zur Verfügung gestellt. Diese Arbeit wurde vom Swedish National Science Research Council gefördert.

Publication History

  1. Issue published online: 31 JAN 2006
  2. Article first published online: 31 JAN 2006
  3. Manuscript Received: 30 DEC 1996

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Keywords:

  • Alkohole;
  • Asymmetrische Synthesen;
  • Enantiomerentrennung;
  • Enzym-Katalyse;
  • Ruthenium

Ein maßgeschneiderter Acyldonor, ein effizientes Enzym und ein stabiler und zuverlässiger Ruthenium-Katalysator sind die Voraussetzungen für die hier beschriebene effiziente enzymatische Racematspaltung (siehe Formelschema rechts). Mit R1 = Ph und R2 = Me entstand unter vollständigem Umsatz und mit < 99.5% ee das entsprechende Acetat.

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