Effiziente Synthese von [2]-Catenanen durch intramolekulare Olefinmetathese

Authors

  • Dr. Bernhard Mohr,

    1. Laboratoire de Chimie Organo-Minérale, URA 422 au CNRS Faculté de Chimie, Université Louis Pasteur 4, rue Blaise Pascal, F-67070 Strasbourg (Frankreich) Telefax: Int. + 388–607–312
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  • Dr. Jean-Pierre Sauvage,

    1. Laboratoire de Chimie Organo-Minérale, URA 422 au CNRS Faculté de Chimie, Université Louis Pasteur 4, rue Blaise Pascal, F-67070 Strasbourg (Frankreich) Telefax: Int. + 388–607–312
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  • Prof. Robert H. Grubbs,

    1. Arnold and Mabel Beckman Laboratories of Chemical Synthesis Division of Chemistry and Chemical Engineering California Institute of Technology Pasadena, CA 91125 (USA) Telefax: Int. + 818/564–9297
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  • Dipl.-Chem. Marcus Weck

    1. Arnold and Mabel Beckman Laboratories of Chemical Synthesis Division of Chemistry and Chemical Engineering California Institute of Technology Pasadena, CA 91125 (USA) Telefax: Int. + 818/564–9297
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  • Diese Arbeit wurde von der Europäischen Gemeinschaft durch ein Postdoktoranden-Stipendium und von der United States Air Force gefördert.

Abstract

Unter Bildung von 32- und 38gliedrigen Ringen können Cyclisierungen an aufgefädelten und doppelt offenkettigen Komplexen durchgeführt werden. Das Synthesekonzept basiert auf der Kombination von dreidimensionaler Templatstrategie und Ringschluß-Olefinmetathese (RCM, siehe unten).

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