Gestaffelte und verdrillte Difluormethylengruppen in Perfluoralkylketten - die Struktur von M[C4F9SO2NSO2C4F9] (M = Na, K)

Authors

  • Lixin Xue,

    1. Department of Chemistry Hunter Research Laboratory, Clemson University Clemson, SC 29634–1905 (USA) Telefax: Int. + 864/656-6613
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  • Dr. Darryl D. Desmarteau,

    1. Department of Chemistry Hunter Research Laboratory, Clemson University Clemson, SC 29634–1905 (USA) Telefax: Int. + 864/656-6613
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  • Dr. William T. Pennington

    Corresponding author
    1. Department of Chemistry Hunter Research Laboratory, Clemson University Clemson, SC 29634–1905 (USA) Telefax: Int. + 864/656-6613
    • Department of Chemistry Hunter Research Laboratory, Clemson University Clemson, SC 29634–1905 (USA) Telefax: Int. + 864/656-6613
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  • Diese Arbeit wurde von der National Science Foundation (CHE-9133028, CHE-9207230 und OSR-9108772) und dem Department of Energy (Cooperative Agreement DE-FC02-91ER-75666, „DOE/EPSCoR Research Implementation Plan”) unterstützt.

Abstract

Je nach Art des Gegenions liegen Perfluoralkylketten, die sich vom hydrophilen Kern einer Schichtstruktur in Verbindungen des Typs M[CnF2m+1SO2NSO2CnF2n+1] (M = Na, K; n, m = 4, 6) aus erstrecken, in einer gestaffelten Konformation und in eher typischen Helixkonformationen vor, wenn das Ion M Natrium bzw. Kalium ist (Bild rechts). In der Natriumverbindung sind die Perfluoralkylketten innerhalb einer Schicht zu dicht gepackt als das eine verdrehte Konformation eingenommen werden könnte.

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