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Keywords:

  • Aminoalkohole;
  • Asymmetrische Aminohydroxylierung;
  • Halogenamide;
  • Homogene Katalyse

Die effiziente Synthese des enantiomerenreinen Vorläufers der Taxol-Seitenkette — 3-Phenylisoserin 1 — im großen Maßstab (siehe unten) verdeutlicht das beträchtliche Potential der dritten Variante der osmiumkatalysierten asymmetrischen Aminohydroxylierung (AA). Diese jüngste Verbesserung in der AA von Olefinen macht von N-Bromacetamid als Stickstoffquelle Gebrauch.