Aufbau des ersten Fulleren-haltigen [2]Catenans durch Selbstorganisation

Authors

  • Peter R. Ashton,

    1. School of Chemistry, University of Birmingham Edgbaston, Birmingham B15 2TT (Großbritannien) Telefax: Int. + 121/414-3531
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  • Prof. Dr. François Diederich,

    Corresponding author
    1. Laboratorium für Organische Chemie, ETH-Zentrum Universitätstrasse 16, CH-8092 Zürich (Schweiz) Telefax: Int. + 1/632-1109
    • Laboratorium für Organische Chemie, ETH-Zentrum Universitätstrasse 16, CH-8092 Zürich (Schweiz) Telefax: Int. + 1/632-1109
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  • Marcos Gómez-López,

    1. School of Chemistry, University of Birmingham Edgbaston, Birmingham B15 2TT (Großbritannien) Telefax: Int. + 121/414-3531
    Current affiliation:
    1. Adresse ab 1.Oktober 1997:Department of Chemistry and Biochemistry University of California at Los Angles 405 Hilgard Avenue,Los Angeles,CA 90095(USA)
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  • Dr. Jean-François Nierengarten,

    1. Laboratorium für Organische Chemie, ETH-Zentrum Universitätstrasse 16, CH-8092 Zürich (Schweiz) Telefax: Int. + 1/632-1109
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  • Dr. Jon A. Preece,

    1. School of Chemistry, University of Birmingham Edgbaston, Birmingham B15 2TT (Großbritannien) Telefax: Int. + 121/414-3531
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  • Dr. Françisco M. Raymo,

    1. School of Chemistry, University of Birmingham Edgbaston, Birmingham B15 2TT (Großbritannien) Telefax: Int. + 121/414-3531
    Current affiliation:
    1. Adresse ab 1.Oktober 1997:Department of Chemistry and Biochemistry University of California at Los Angles 405 Hilgard Avenue,Los Angeles,CA 90095(USA)
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  • Prof. J. Fraser Stoddart

    1. School of Chemistry, University of Birmingham Edgbaston, Birmingham B15 2TT (Großbritannien) Telefax: Int. + 121/414-3531
    Current affiliation:
    1. Adresse ab 1.Oktober 1997:Department of Chemistry and Biochemistry University of California at Los Angles 405 Hilgard Avenue,Los Angeles,CA 90095(USA)
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  • Diese Arbeit wurde vom Schweizerischen Nationalfonds zur Förderung der wissenschaftlichen Forschung, vom Engineering and Physical Sciences Research Council (Großbritannien) und durch ein Doktorandenstipendium an M. G.-L. von der Eusko Jaurlaritza Unibersitate, Hizkuntza, eta Ikerketa Saila, Baskenland (Spanien), unterstützt, Wir danken Dr. M. Sebova und Dr. N. Spencer für die Durchführung der NMR-Messungen.

Abstract

Als wirksames Templat zum Aufbau eines Cyclobis(paraquat-p-phenylen)-Cyclophans unter Bildung des [2]Catenans 1 dient der in definierter Weise kovalent mit C60 verknüpfte Kronenether Bis(p-phenylen)-[34]krone-10. Da der Hydrochinonring, über den dieser an C60 gebunden ist, ein π-elektronenreicher Exodonor ist und daher mit der elektronenziehenden Fullerenkugel wechselwirkt, kommt es bei diesem ersten Fulleren-Catenan zu einer bisher nicht erreichten intramolekularen Acceptor-Donor-Acceptor-Donor-Acceptor-Stapelung.

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