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Aufbau quartärer Stereozentren: neue Möglichkeiten durch enantioselektive Michael-Reaktion

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Abstract

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Durch PdIIkatalysierte Michael-Reaktionen zwischen β-Dicarbonylen 1 und Enonen 2 können quartäre Stereozentren (gelb unterlegt) mit Selektivitäten von 90 % ee bei relativ hohen Temperaturen (−10 °C) aufgebaut werden. Damit ist ein Durchbruch bei der enantioselektiven Synthese gelungen.

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