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Keywords:

  • Asymmetrische Katalyse;
  • Homogene Katalyse;
  • Oxidationen;
  • Palladium;
  • Sauerstoff
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Der Ring schließt sich: Eine Vielzahl oxidativer Nucleophil-Alken-Cyclisierungen verläuft in unpolaren Lösungsmitteln unter einfachen aeroben Bedingungen mit ausgezeichneten Ausbeuten. Als Nucleophile können Carbonsäuren, Amide, primäre Alkohole und Phenole eingesetzt werden. Mit einem Pd-Spartein-Katalysatorsystem (siehe Bild) gelingen einfache Phenol-Alken-Cyclisierungen mit Enantioselektivitäten bis zu 90 % ee.