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(R)-Binap-Mediated Asymmetric Hydrogenation with a Rhodacarborane Catalyst in Ionic-Liquid Media

Authors


  • This research was generously supported by an ICES grant, A* Star, Singapore (Z.Y.), and a U.S. National Science Foundation Grant CHE-0111718 (M.F.H.).

Abstract

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Unsymmetrische Arylketone werden in ionischen Flüssigkeiten in Gegenwart von (R)-binap und einem Rhodacarboran-Katalysator enantioselektiv hydriert. Der Katalysator entsteht in situ aus der Vorstufe 1 (siehe Schema). Ketone, mit denen nach anderen Methoden schlechte Ergebnisse erzielt wurden, reagieren in quantitativer Ausbeute mit sehr hohen Enantioselektivitäten. Das Lösungsmittel der Wahl für diese Umsetzungen ist (N-n-butylpyridinium)+ (closo-CB11H12).

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