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Keywords:

  • Aromatische Substitutionen;
  • Carbanionen;
  • Eliminierungen;
  • Nucleophile Substitutionen;
  • Reaktionskinetik
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Mononitrobenzolderivate und 1-Chlor-1-arylsulfonylmethyl-Anionen setzen sich zu stabilen σH-Addukten um (siehe Schema), die UV/Vis- und NMR-spektroskopisch beobachtet wurden. Die allgemein akzeptierten Energieprofile der stellvertretenden nucleophilen Substitution mit σH-Addukten als hochenergetischen Zwischenstufen müssen revidiert werden.