A Programmable One-Pot Oligosaccharide Synthesis for Diversifying the Sugar Domains of Natural Products: A Case Study of Vancomycin

Authors

  • Thomas K. Ritter Dr.,

    1. Department of Chemistry and, The Skaggs Institute of Chemical Biology, The Scripps Research Institute, 10550 N. Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, USA, Fax: (+1) 858-784-2409
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  • Kwok-Kong T. Mong Dr.,

    1. Department of Chemistry and, The Skaggs Institute of Chemical Biology, The Scripps Research Institute, 10550 N. Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, USA, Fax: (+1) 858-784-2409
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  • Haitian Liu,

    1. Department of Chemistry and, The Skaggs Institute of Chemical Biology, The Scripps Research Institute, 10550 N. Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, USA, Fax: (+1) 858-784-2409
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  • Takuji Nakatani Dr.,

    1. Department of Chemistry and, The Skaggs Institute of Chemical Biology, The Scripps Research Institute, 10550 N. Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, USA, Fax: (+1) 858-784-2409
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  • Chi-Huey Wong Prof. Dr.

    1. Department of Chemistry and, The Skaggs Institute of Chemical Biology, The Scripps Research Institute, 10550 N. Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, USA, Fax: (+1) 858-784-2409
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Abstract

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Die bekannt schwierige Glycosylierung von Vancomycin wurde in einem Eintopf-Prozess ausgeführt. Dazu wurde eine Vielzahl von Oligosacchariden synthetisiert und mit dem Aglycon von Vancomycin verknüpft (siehe Formel). Mithilfe dieser Verbindungsbibliothek wurde der Einfluss der Glycosylierung auf die antibiotische Aktivität getestet.

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