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Biomimetic Total Synthesis of Litseaverticillols A, C, D, F, and G: Singlet-Oxygen-Initiated Cascades

Authors


  • We thank Dr. T. Montagnon for her valuable discussions and comments. This work was financially supported by the Greek Ministry of Education (B' EπEAEK Graduate Program).

Abstract

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Wie schützt sich die Natur gegen HIV? Durch Litseaverticillol A (2) und C, die ausgehend von Sesquirosefuran (1) in einer schnellen und effizienten biomimetischen Totalsynthese zugänglich sind. Maßgeblich hierbei ist eine chemo- und stereoselektive Reaktionssequenz, die durch Singulettsauerstoff eingeleitet wird (siehe Schema). Litseaverticillol D, F und G erhält man aus Litseaverticillol A durch regioselektive En-Reaktion mit 1O2.

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