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Three/Four/Five-Component Diastereoselective Cyclization of Fischer Carbene Complexes, Lithium Enolates, and Allylmagnesium Bromide

Authors

  • José Barluenga Prof. Dr.,

    1. Instituto Universitario de Química Organometálica “Enrique Moles”, Unidad Asociada al CSIC, Universidad de Oviedo, Julián Clavería 8, 33 006 Oviedo, Spain, Fax: (+34) 98-510-3450
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  • Iván Pérez-Sánchez,

    1. Instituto Universitario de Química Organometálica “Enrique Moles”, Unidad Asociada al CSIC, Universidad de Oviedo, Julián Clavería 8, 33 006 Oviedo, Spain, Fax: (+34) 98-510-3450
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  • Eduardo Rubio Dr.,

    1. Instituto Universitario de Química Organometálica “Enrique Moles”, Unidad Asociada al CSIC, Universidad de Oviedo, Julián Clavería 8, 33 006 Oviedo, Spain, Fax: (+34) 98-510-3450
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  • Josefa Flórez Dr.

    1. Instituto Universitario de Química Organometálica “Enrique Moles”, Unidad Asociada al CSIC, Universidad de Oviedo, Julián Clavería 8, 33 006 Oviedo, Spain, Fax: (+34) 98-510-3450
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  • Financial support for this work from the MCYT (BQU2001-3853) and from the FICYT (PR-01-GE-9) is acknowledged. I.P.-S. thanks the Principado de Asturias (FICYT) for a predoctoral fellowship.

Abstract

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Einfache Substrate liefern diastereoselektiv hochsubstituierte Cyclopentanole oder Cyclohexan-1,4-diole, je nach verwendetem Lithiumenolat (siehe Schema). In diesem Eintopfprozess werden bis zu fünf neue C-C-Bindungen geknüpft und bis zu vier benachbarte Stereozentren aufgebaut.

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