Chelation-Controlled Intermolecular Hydroacylation: Direct Addition of Alkyl Aldehydes to Functionalized Alkenes

Authors


  • This work was supported by the EPSRC, the University of Bath, and GlaxoSmithKline. We also thank the EPSRC Mass Spectrometry service at the University of Wales, Swansea. Dr. A. Weller and Mr. A. Rifat are thanked for their help in the preparation of catalyst 2.

Abstract

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Die anhängende Methylsulfanylgruppe des Aldehyds 1 stabilisiert die Chelatisierung (siehe 3) und ermöglicht damit die direkte Hydroacylierung funktionalisierter elektronenarmer Alkene 2 unter milden Bedingungen in guten Ausbeuten. Elektronenarme Alkine können ebenfalls als Substrate eingesetzt werden. R=Ester-, Amid-, Imid-, Sulfonrest; dppe=1,2-Bis(diphenylphosphanyl)ethan.

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